트럼프 행정부의 연구개발(R&D) 세제 지원 확대 정책이 화이자(Pfizer)의 차세대 비만치료제 개발에 결정적 전환점을 만들었다. 화이자는 해당 정책 덕분에 임상 단계에서 예상보다 빠른 진전을 이뤘다고 밝혔다. 이번 신약은 위장관 흡수 효율을 획기적으로 높여, 현재 시장을 지배하고 있는 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 오젬픽(Ozempic)과 직접 경쟁할 것으로 전망된다.

(이미지=라임저널) 트럼프 정부 지원 업은 화이자, 비만치료제 경쟁서 ‘게임 체인저’ 부상

글로벌 비만치료 시장은 폭발적 성장세를 보이고 있다. 시장조사업체들은 2030년까지 시장 규모가 1조 달러를 돌파할 것으로 내다보고 있다. 전문가들은 화이자의 이번 임상 진전이 단순한 신약개발 성과를 넘어, 최근 부진했던 주가 회복의 ‘촉매제’ 역할을 할 것으로 평가한다. 특히 트럼프 행정부의 세제 정책이 제약산업 전반의 투자 유입을 촉진하며 미국 내 연구개발 경쟁력을 강화시키는 효과를 낳고 있다는 분석이다.

다만 단기 리스크도 존재한다. 임상 비용이 빠르게 증가하고 있고, 미국 정부의 약가 규제 강화 움직임이 수익성에 부담을 줄 수 있다는 우려가 나온다. 화이자 내부에서는 “장기적으로는 글로벌 시장 주도권 확보가 더 큰 가치”라며 단기적 비용 상승은 감수할 수 있다는 입장을 보였다.

전문가들은 이번 트럼프 행정부의 정책이 ‘바이오 산업 부흥’의 신호탄이 될 수 있다고 진단한다. 화이자의 비만치료제 상용화가 성공적으로 이뤄질 경우, 제약업계의 경쟁 구도는 오젬픽 중심의 ‘덴마크 독주 체제’에서 미국 제약사의 ‘양강 구도’로 재편될 가능성이 크다.

자료: Bloomberg, Reuters, CNBC
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